Ciqorin 100 mg mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ciqorin 100 mg mīkstās kapsulas

teva pharma b.v., netherlands - ciklosporīns - mīkstās kapsulas - 100 mg

Itraconazol Actavis 100 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

itraconazol actavis 100 mg cietās kapsulas

teva b.v., netherlands - itrakonazols - kapsula, cietā - 100 mg

Azithromycin Krka 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

azithromycin krka 500 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - azitromicīns - apvalkotās tabletes - 500 mg

Clarithromycin-Teva 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

clarithromycin-teva 500 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Klerimed 250 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

klerimed 250 mg apvalkotās tabletes

medochemie ltd., cyprus - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 250 mg

Klerimed 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

klerimed 500 mg apvalkotās tabletes

medochemie ltd., cyprus - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Azithromycin Teva 500 mg disperģējamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

azithromycin teva 500 mg disperģējamās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - azitromicīns - disperģējamā tablete - 500 mg

Fromilid 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fromilid 500 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Rybrevant Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Opdualag Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

opdualag

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.